In Type 1 albinisme er een defect in het metabolisme van een aminozuur tyrosine die leidt tot falen in het omzetten van tyrosine melanine. De omzetting gebeurt gewoonlijk als gevolg van het enzym tyrosinase, maar als er een defect in het enzym dat niet gebeurt. Bij type 2 albinisme is er een defect in de "P" gen. In dit type is er slechts klein defect in de pigmentatie bij birth.In meeste soorten albinisme, een recessieve eigenschap, erft het kind gebrekkig genen voor het maken van melanine van beide ouders.
Omdat de taak om melanine complex, zijn er veel verschillende soorten albinisme, waarbij verschillende genes.Most kinderen met albinisme hebben blauwe ogen en anderen hebben bruine ogen. In sommige gevallen van albinisme, kan een kind ogen verschijnen roze of reddish.What de voornaamste oorzaken van albinisme De belangrijkste problemen van albinisme veroorzaakt door het onvermogen van het lichaam om melanine pigment (wiens belangrijke rol in de huid te absorberen produceren UV-licht van de zon, zodat de huid niet door de zon beschadigde).
Het heeft ook een rol bij de ontwikkeling van normale gezichtsvermogen van de eye.The oorzaak van albinisme is een mutatie in een van de verschillende genen. Elk van deze genen biedt de chemisch gecodeerde instructies voor het produceren van een van de eiwitten betrokken bij de productie van melanine. Melanine wordt geproduceerd door cellen genaamd melanocyten, die worden aangetroffen in de huid en de ogen. Een mutatie kan leiden tot geen productie van melanine op alle of een aanzienlijke daling van de hoeveelheid melanin.
In meeste soorten albinisme, moet een persoon twee kopieën van een gemuteerd gen een van elke ouder erven om albinisme hebben. Indien een persoon heeft slechts één exemplaar, dan zal hij of zij niet de disorder.It is ook mogelijk om een normaal gen en één albinisme gen erven. In dit geval is de ene normale gen verschaft voldoende informatie zijn cell