Hierdoor kan een persoon met een gebroken een elektrische schokken bedoeld om het hart te regelen als het niet nodig ontvangen. Omgekeerd kan het apparaat niet aan schokken leveren wanneer needed.Although Medtronic meer dan 250.000 mensen in de VS die dit apparaat hebben ontvangen in kennis heeft gesteld, dit Sprint Fidelis recall is een moeilijke. Vaak wanneer een product wordt teruggeroepen, zoals een food, consumer product of een geneesmiddel, de gebruiker kan gewoon stoppen met het gebruiken of een andere merknaam.
Of, bijvoorbeeld in het geval van een automobiel recall, kan de fabrikant het probleem te herstellen en de auto terug naar de owner.Its niet zo eenvoudig bij Medtronic. Doordat de inrichting is geïmplanteerd, wordt het moeilijker en gevaarlijker om de werking leads vervangen. Weefsel in het lichaam bedekt vaak leidt, waardoor ze moeilijk te extraheren. In sommige gevallen kan het gevaarlijker zijn dan de draden te vervangen functioneren die laten zitten. Van de 13 sterfgevallen in verband met Sprint Fidelis leads, minstens vier waren het resultaat van lood extraction.
So wat moet een persoon getroffen door de Sprint Fidelis Medtronic terugroepen doen? Eerst, in overleg met uw arts. Hij of zij kan u adviseren op basis van uw individuele gezondheid en hartkwaal, op uw beste manier van handelen. Als u besluit om de leads gewonnen, is het belangrijk om een arts die ervaring heeft met dit soort operatie te vinden. Als u ervoor kiest om de Sprint Fidelis leidt op zijn plaats te blijven, moet u weten de waarschuwingssignalen van een mogelijke breuk. Als het apparaat een onregelmatige hartslag detecteert, is het ontworpen om het hart een elektrische schok geven.
Als uw apparaat begint te frequente schokken te leveren, zie uw arts. De arts kan een rapport van de inrichting uitgevoerd om te bepalen of er een onregelmatige hartslag ten tijde van de schok. Als dat zo is, is het apparaat naar behoren werkt. Zo niet, dan kunt u een storing in het apparaat of de lead.On