Chemische aard
Ze zijn stikstofbasen met tertiaire aminen met een alkalische pH. Ze zich voordoen als zouten van nicotinezuur, quinic, citroenzuur of oxaalzuur.
General tekens
Het zijn witte kristallijne stoffen
oplosbaar in water met uitzondering van bepaalde zouten
Ze hebben een scherpe smeltpunt
Het zijn meestal giftig, maar oefenen nuttig fysiologische effecten bij gebruik in kleine hoeveelheden.
Ze zijn bittere smaak
Isolatie van alkaloïden
alkaloïden kan worden gewonnen door een eenvoudige zuur-base extractie.
Procedure
Stap 1
Drug te testen is in poedervorm en bevochtigd met kalk water, zodat de zuren, tannines, fenolen worden verwijderd
Stap 2
Het mengsel wordt geëxtraheerd met organische oplosmiddelen zoals alcohol
Stap 3
De organische lipide bevat nu alkaloïdale zouten, die gemakkelijk kan worden geïsoleerd.
De indeling van alkaloïden
Ze zijn over het algemeen ingedeeld in
Proto of pseudo-alkaloïden
Waar of heterocyclische alkaloïden
Pseudo-alkaloïden
De voorbeelden voor de pseudo-alkaloïden zijn efedrine, colchicinen, aconitine etc
True alkaloïden
Ze zijn weer onderverdeeld in
Indole alkaloïden bijvoorbeeld. Strychnine, reserpine, ergotamine.
steroïde alkaloïden bv Conicine, withanine.
Chinoline alkaloïden eg.quinine, kinidine.
Pyridine alkaloïden bv Trigonelline.
Pyrrolidine alkaloïden bijv.
nicotine
tropaan groep bijv. Atropine, cocaïne
Iso-chinoline groep bv Papaverine, narcine, berberine.
Fenantreen groep bv Morfine, codeïne.
phenethylamine groep eg.ephedrine
Purine groep etc bijvoorbeeld cafeïne
Andere dan deze zijn er quaternaire ammoniumverbindingen zoals choline, neurine, muscharine.
Het benoemen van alkaloïden
De alkaloïden kunnen worden vernoemd,
Genus naam bv Withanine
Species naam bijv. Somniferine
Commerciële naam eg.ergotamine
Discoverer naam eg.
pelletierine
Actie bv morfine etc
Distributie
Apocyanaceae
Amarydillaceae
Rutaceae
Rubiacea
Ranunculaceae
Fabaceae
Solanaceae
Liliaceae
Papaveraceae
Etc.
test voor alkaloïden
Meyer`s testen
witac
