Reglan Slachtoffers kan deelnemen aan de Class Action Lawsuit

Reglan, een recept geneesmiddel dat wordt gebruikt om bepaalde gastro-intestinale aandoeningen is bekend dat ernstige en potentieel onomkeerbare neveneffecten voor sommige patiënten veroorzaken. In januari, de Amerikaanse Food and Drug Administration beval makers van Reglan en generieke versies van het geneesmiddel, om te beginnen met een 'black-box waarschuwing' op het etiket de consument van de bijwerkingen te informeren.

Sindsdien zijn meer dan 15 rechtszaken in 11 rechtbanken ingediend door individuen tot vergoeding van de drug makers voor de negatieve effecten die voortvloeien uit het gebruik van Reglan. De zaken zijn momenteel in het proces van consolidatie in een enkele class action rechtszaak Reglan zoek naar drug makers verantwoordelijk voor opzet niet in slagen om de consument over Reglan bijwerkingen volledig op de hoogte te houden ondanks de wetenschap over them.

Reglan, dat is een merknaam voor metoclopramide, is een geneesmiddel dat gewoonlijk wordt gebruikt om aandoeningen zoals gastro-oesofageale refluxziekte (GERD), diabetische gastroparese, brandend maagzuur en misselijkheid. Hoewel de drug is bekend als zeer effectief in het behandelen van dergelijke aandoeningen zijn het is ook aangetoond dat tardieve dyskinesie, een neurologische aandoening gekenmerkt door onwillekeurige, repeterende bewegingen van gezicht spieren en ledematen veroorzaken.

Patiënten die lijden aan tardieve dyskinesie zijn gevoelig voor oncontroleerbare grimassen, tong uitsteeksels, lippen smakken, rapid eye knipperen en andere onwillekeurige bewegingen van het gezicht. In sommige gevallen, tardieve dyskinesie patiënten zijn ook gevoelig voor snelle, ongecontroleerde bewegingen van de handen en legs.There is geen bekende genezing voor de ziekte maar onderzoek heeft aangetoond dat symptomen van tardieve dyskinesie enigszins afgezwakt bij toepassing van Reglan gestopt.

Die verondersteld meest kwetsbaar Reglan's bijwerkingen patiënten die hoge doses van het geneesmiddel gedurende een periode langer dan 12 weken. Volgens de FDA, de ouderen, met name oudere vrouwen, lopen het grootste risico op het ontwikkelen van tardieve dyskinesie. De medicatie is goedgekeurd alleen voor de korte termijn gebruik voor periodes van niet langer dan 12 weken, maar het is vaak meer dan voorgeschreven door artsen in het bijzonder in het geval van de elderly.

Patients die geloven dat ze zijn negatief beïnvloed door Reglan kan schadevergoeding krijgen van de drugmakers verband met de medicatie van