Andere symptomen zijn snelle beweging van de romp, benen, armen en vingers. Oudere vrouwen, voor wie deze medicatie wordt vaak over-voorgeschreven, en anderen die de medicatie voor meer dan drie maanden of in hoge doseringen te nemen zijn het meest vatbaar voor het ontwikkelen van deze permanente toestand. Deze bijwerkingen zijn sociaal invaliderende en demoraliserend voor het slachtoffer, en class-action rechtszaken zijn ingediend vanwege Boatshow vreselijke feit is dat de patiënten slechts enige verlichting van de symptomen kunnen vinden als ze stoppen met het gebruik.
Andere ernstige bijwerkingen van dit medicijn omvatten hoge bloeddruk, depressie, vermoeidheid, aanhoudend braken, verhoogde prolactine niveaus, en nierfalen. Reglan is ook gecontra-indiceerd in het eerste trimester van de zwangerschap en vrouwen die borstvoeding geven. Het veroorzaakt ook dystonie, een neurologische aandoening, dat komt vaker voor bij jonge volwassenen en children.
The Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft verplicht de fabrikant van Reglan, Baxter Healthcare Corporation, een zwarte doos onder waarschuwing op zijn etiketten met de vermelding van de risico's gerelateerd aan een hoge dosis en langdurig gebruik. Dit is een rode-vlag waarschuwing voor zowel artsen en patiënten. Wyeth, Pliva, Teva Pharmaceuticals en Schwarz Pharma, dat de generieke vorm van deze drug fabriceren ook deze warning.
Today omvatten, moeten degenen die Reglan of het generieke equivalent produceren een risico-evaluatie en mitigatie (REM) procedure ervoor te zorgen dat degenen die Gebruik van de drug nu of in de toekomst zijn goed geïnformeerd over de vertraagde dyskinesie bijwerking. Er zijn Reglan processen die zijn gebaseerd op het feit dat fabrikanten van geneesmiddelen aan artsen en gebruikers van de medicatie om zijn gevaarlijke bijwerkingen waarschuwen wanneer het wordt gedurende langere tijd.
De fabrikanten ook