Bij sommige patiënten kunnen de symptomen verminderen of verdwijnen na Reglan (metoclopramide) behandeling is gestopt. De meerderheid van de patiënten die tardieve dyskinesie hebben ontwikkeld zijn behandeld met Reglan (metoclopramide) langer dan drie maanden. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) kondigde in februari 2009 dat de fabrikanten van Reglan drugs waaronder metoclopramide zijn nodig om toe te voegen een zwarte doos waarschuwing op het etiket regaridng het risico van de onwillekeurige bewegingen stoornis tardieve dyskinesie in verband met de lange termijn en /of hoge dosis gebruiken.
Behalve de zwarte doos waarschuwing wordt FDA vereist fabrikanten uitvoering van een risicobeoordeling en mitigatiestrategie zodat patiënten zijn voorzien van een medicijngids dat het risico van tardieve dyskinesie bij chronische behandeling metoclopramide uit.
Subchapter S Corporation: Welke …