The FDA corrigeren eerste goedgekeurde de excimeerlaser oogchirurgie in 1995 voor het corrigeren van milde tot matige bijziendheid of bijziendheid. De goedkeuring komt met een beperking dat alleen chirurgen opgeleid in laser refractieve chirurgie en in de kalibratie van dergelijke apparatuur kan de operaties uit te voeren. Onlangs heeft de ooglaseren waren ook goedgekeurd voor fotorefractief keratectomie (PRK) en Keratomileusis (LASIK) chirurgische procedures.PRK is een poliklinische eye chirurgische ingreep gedaan met plaatselijke verdoving oogdruppels.
Deze vorm van oogchirurgie zacht hervormt het hoornvlies door het verwijderen van microscopisch kleine hoeveelheden weefsel van het buitenoppervlak met een koele, computergestuurd ultraviolet licht. De lichtbundel is zeer precies en elke puls kan 39/1000000 van een duim van weefsel te verwijderen in 12 miljardste van een seconde. PRK methode is schoon, efficiënt en snel en neemt slechts enkele minuten in beslag. Patiënten herstellen zich gewoonlijk binnen 1-3 dagen en worden terug naar hun dagelijkse routines.
Studies uitgevoerd door de FDA toonde aan dat ongeveer 5 procent van de patiënten bleef de noodzaak om een bril dragen na een PRK operatie en tot 15 procent bril nodig incidenteel, bijvoorbeeld wanneer men het besturen van een auto of het spelen golf.Also veel PRK patiënten milde waas hoornvlies na de operatie waarvan er niets aan de hand als de symptomen zijn onderdeel van de na de operatie genezingsproces. Sommige patiënten zullen naar verwachting ervaren verblinding en halo's rond lichten. Opnieuw is er geen reden voor alarm als de symptomen verdwijnen zijner tijd.
Als gevolg van deze studies de FDA samen met de Federal Trade Commissie heeft een brief aan de eye-care-industrie in 1996 om te waarschuwen dat onrealistische reclame beweringen, zoals "No more brillen forever" en ongefundeerde beweringen over slagingspercentages kan worden misleidend PRK potentiële patiënte