De ring dan springt plaats, waardoor de hernia te genezen en opnieuw groeien rond de patch. De Kugel hernia mesh werd op de markt gebracht door Davol Inc. In 2002, problemen begonnen aan de oppervlakte. Wat heeft de FDA gedaan? In het begin van 2006, de FDA geïnspecteerd Davols fabriek. De FDA gevonden grote problemen in het systeem voor het volgen en rapporteren van de patiënten klachten over de hernia mesh bijwerkingen. De FDA concludeerde dat Davol was downplaying de ernst van het letsel geassocieerd met het Kugel gaasmatje, waaronder die één persoon gestorven aan dit product.
Deze bevindingen door de FDA wordt gevraagd twee rappels. Welke problemen geassocieerd met het Kugel herniagaas? In sommige gevallen heeft de ring in de Kugel Mesh patch gebroken. Dit heeft ernstige verwondingen aan patiënten inwendige organen en weefsels, zoals darmen obstructies, darm perforaties en chronische enterische fistels. Davol aanvankelijk de schuld van de chirurgen die de Kugel Mesh patch voor de gebroken ringen geïnstalleerd. Davol beweerde dat de artsen fouten gemaakt die de pauzes in de ringen veroorzaakt.
Echter tests door Davol bleek dat de niet vrijwel steeds plaatsgevonden op de plaats waar de ring aan elkaar werd gelast, dat werd uitgevoerd door het bedrijf. Waar zouden we het dossier van de rechtszaak? Een hernia mesh rechtszaak kan in elke toestand worden ingediend binnen de Verenigde Staten. De eerste rechtszaak werd ingediend in Rhode Island in december 2006. Sindsdien hebben vele andere hernia mesh rechtszaken ingediend.
In januari 2008, de US District Court Judge die het toezicht op de geconsolideerde Hernia Mesh Litigation die is gecentraliseerd in Rhode Island, een bevel uitbreiding van het toepassingsgebied van de multidistrict geschillen (MDL), op verschillende andere producten vervaardigde die vergelijkbare technologie bevatten bevatten. Enkele van de andere soorten hernia chirurgisch gaas die in verband zijn gebracht met vermeende verwondingen in re