Hoewel dit geneesmiddel kreeg de knik van de Food and Drug Administraties in 1993, nu FDA heeft sonde gemaakt in een aantal van de gevallen na meldingen werden gestuurd ter bevestiging over de fatale bijwerkingen van dit medicijn. Een comité werd opgericht om te kijken naar de rapporten. Onderzoeken werden uitgevoerd om te zien of Aprotinine veilig was of niet. Tijdens het onderzoek van Bayer niet zijn bevindingen die hebben geleid tot ernstige bezorgdheid heeft bekend te maken. De voorlopige bevindingen bleek echter het verband tussen nierziekte, beroerte en de geneeskunde.
De juiste vondsten zijn nog uit te komen in het openbaar. Maar de meeste patiënten die geloven dat hij of zij last heeft van bijwerkingen als gevolg van Trasylol of aprotinine toegediend kan zijn vermoedens te bevestigen door te kijken in zijn medisch dossier. Als hij vraagt om een officiële sonde, kan de betrokken instantie zijn verzoeken niet ontkennen. De patiënt ontvangt ook geld schadevergoeding in een dergelijk geval. Het merendeel van de Trasylol advocaten zal helpen de patiënten en zijn familie om dit trauma te overwinnen door hen bewust te maken van hun wettelijke rechten.
Ze zullen een officieel onderzoek dat zeker de antwoorden van de patiënten vindt uitvoeren. In de meeste gevallen is het de fabrikanten, die verantwoordelijk is voor enige vorm van damage.The fabrikanten zijn gehouden moet schadevergoeding aan de patiënten bieden. De advocaat zal ervoor zorgen dat de patiënten hebben geen verloren lonen, onbetaalde medische rekeningen of worden opgezadeld met een financieel verlies als gevolg van dialyse of medische kosten. Volgens een rapport is te zien dat bijna 10.000 patiënten hebben last van storing als gevolg van aprotinine nier.
Velen van hen zijn geïnjecteerd met het geneesmiddel tijdens bypassoperatie. Een andere studie uitgevoerd in Canada bekend dat de meeste van de hartchirurg