Medtronic Cardiac Defibrillator Lawsuit

Medtronic Cardiale Defibrillatoren LawsuitThere constant onderzoeken en studies zijn deze dagen gemaakt om te verbeteren en uit te blinken op het gebied van Medtronic cardiale defibrillator. Wetenschappers zijn constant bezig om deze behandeling beschikbaar onder het bereik van een gewone man te maken door het verminderen van de recall actie cost.The Medtronic is niet het enige fiasco van het bedrijf is geconfronteerd in de afgelopen jaren.

In februari 2005 heeft de onderneming waarschuwde de artsen met betrekking tot haar familie van ICD's, waarvan sommige had een batterij geproduceerd vóór december 2003. Deze specifieke pacemaker-achtige apparaten waren in gevaar van snelle batterij uitputting als sommigen hadden het gevaar van een tekort batterij. Zodra zo'n korte optreedt, een snelle uitputting van de batterij plaats die ergens tussen enkele uren kan duren tot enkele dagen, waarna de inrichting onbruikbaar wordt gemaakt.

Deze inrichtingen worden chirurgisch geïmplanteerd in de harten van patiënten met hartslagen niet regelmatig. Zij worden onder het sleutelbeen geplaatst en geven een elektrische ontlading als de hartslag beginnen abnormaal functioneren. Deze batterij defect werd waargenomen in ongeveer 87.000 van dergelijke apparaten en snel stuurde een letterlijke golf van paniek in het hart van de klanten. Duizenden patiënten afhankelijk van levensreddende defibrillatoren waarvan bijna 75% worden vervaardigd door Medtronic. Rond 13.

000 patiënten ervoor gekozen om chirurgisch verwijderen van deze defecte apparaten. Momenteel is het bedrijf zijn best doet om de boze patiënten te kalmeren door het aanbieden van een gratis vervanging die kosten zo veel als $ 20.000 en daarnaast betalen enkele duizenden dollars als voor gemaakte kosten. Toch zijn er geen vaste plannen voor de tweede operatie die zeer kostbaar voor een gemiddelde klant. Volgende apparaten werden defect blijkt te zijn zoals ze werden vervaardigd van april 2001 tot december 2003: 1. Maximo VR /DR 2. Marquis VR /DR3. InSync III Bescherm CRT-D4.

InSync I /II /III MarquisBefore dit geval Medtronic opgeroepen en dan vervolgens vervangen meer dan 16.000 defibrillatoren vervaardigd van 2001 tot 2003. Ook hier werd vastgesteld dat een accu fout het apparaat niet effectief zou kunnen maken. Volgend jaar, in 2004, Medtronic moesten hun GEM DR ICD's en Micro Jewell II-eenheden op te roepen. Als gevolg van dergelijke herhaalde incidenten, heeft Medtronic uitgedaagd met diverse cardiale defibrillator r