In 2006 werd Trasylol nieuwe waarschuwingen en labels uitgegeven om ervoor te zorgen dat de complicaties kunnen ontstaan als gevolg van het gebruik van de drug. Het probleem met dit was dat Trasylol alleen gebruikt wordt in dit soort van invasieve ingrepen, waar de patiënten niet echt iets te zeggen over de aard van de drug gebruikt, tenzij ze zijn allergisch voor bepaalde soorten ingrediënten. Veel patiënten nooit wist dat ze werden toegediend het geneesmiddel omdat het niet een gebruikelijke gebeurtenis aan de patiënt wat de naam van het geneesmiddel artsen tijdens de operatie in kennis.
In 2005, Bayer Pharmaceuticals verricht hun eigen studie over Trasylol proberen om te bepalen of er negatieve bijwerkingen geassocieerd met de drug. Het blijkt dat Bayer in feite vond dat Trasylol direct gekoppeld is aan de nieren complicaties en storingen veroorzaken. Echter, Bayer heeft de FDA of iemand anders van hun bevindingen niet op de hoogte. Bewust van 2005 Bayer wist dat Trasylol werd veroorzaakt nier complicaties bij patiënten, maar besloot niet om iets aan te doen.
Uiteindelijk in 2007, een BART studie werd uitgevoerd om de effecten van Trasylol vastgesteld dat deze in feite veroorzaakt niercomplicaties testen. De FDA werd onmiddellijk in kennis gesteld en de Trasylol drug recall in werking getreden. De Trasylol drug recall was een schok voor veel medische instellingen, want zij zijn het toedienen van het medicijn voor ongeveer 16 jaar. Een ander belangrijk feit is dat veel mensen die open hartoperaties jaren vóór en gemaakte nier complicaties had geen idee dat het werd veroorzaakt door Trasylol gehad.
Daarom is het bewustzijn van het geneesmiddel Trasylol recall moet zoveel mogelijk worden gespreid, zodat degenen die werden vele jaren geleden toegediend het geneesmiddel nu kunnen weten waarom ze complicaties met hun nieren hebben gehad. In een poging om het geneesmiddel Trasylol recall bekend, advocaten en medische professionals pleiten degenen die hebben gelede