Waarom Reglan trok de aandacht van de FDA
erdere patiënten met Tardieve dyskinesie aangesloten bij een class action rechtszaak tegen de fabrikanten van Reglan. Deze patiënten waren gediagnosticeerd met deze aandoening na gebruik Reglan. Gevallen van tardieve dyskinesie is gemeld in andere landen die het gebruik van deze drug goedgekeurd ook. Verschillende staten, waaronder Louisiana, Georgia en Alabama hebben rechtszaken hangende tegen Baxter Pharmaceutical .Reglan advocaten pleiten voor iemand die deze aandoening heeft ontwikkeld na het gebruik van de drug om hen te contacteren en lid van de class action suit.
De advocaat bieden een gratis evaluatie voor iedereen die vindt dat hij of zij in aanmerking komen om dit pak te sluiten. De Reglan advocaten betogen dat de fabrikant wist van de ernstige aandoening en dat artsen en patiënten werden onvoldoende geïnformeerd over de gevaren van langdurig gebruik van deze drug termijn.