Waarom zijn er klinische trials?
Een klinisch onderzoek is een van de laatste fase van een lang en zorgvuldig onderzoek naar kanker proces. Kankerpatiënten worden voornamelijk gebruikt voor deze studies uit te vinden of veelbelovende aanpak bij kanker preventie, diagnose en behandeling zijn veilig en effectief is.
Verschillende soorten van klinische proeven Heb Er bestaan 4 soorten van klinische proeven.
Behandeling Trials
Deze testen van nieuwe behandelingen, zoals een nieuw geneesmiddel tegen kanker, nieuwe benaderingen van chirurgie, radiotherapie, nieuwe combinaties van behandelingen, of nieuwe methoden zoals gentherapie.
Prevention Trials
Deze testen van nieuwe benaderingen, zoals medicijnen, vitamines, mineralen of andere supplementen die artsen denken kan het risico van een bepaald type kanker te verlagen.
Deze studies onderzoeken de beste manier om kanker bij mensen die nog nooit kanker hebben gehad of om kanker te voorkomen terugkomen of een nieuwe kanker te voorkomen bij mensen die al kanker hebben gehad te voorkomen.
Screening Trials
deze test wordt de beste manier aan kanker, vooral in een vroeg stadium te vinden.
Kwaliteit van Leven Trials Inloggen Deze is ook bekend als Ondersteunende Care trials.
Het onderzoekt manieren om het comfort en de kwaliteit van leven van kankerpatiënten te verbeteren
Wat zijn de fasen van klinische proeven
meeste klinische onderzoeken zijn ingedeeld in de hieronder beschreven fasen.
Fase I studies: Deze fase schrijft een klein aantal patiënten. Het evalueert eigenlijk hoe een nieuw geneesmiddel moet worden toegediend kijken naar factoren als mondeling (via de mond), intraveneus, geïnjecteerd in de spier, met inbegrip van de frequentie en de dosisverdeling
Fase II studies.
Testen op veiligheid van geneesmiddelen wordt voortgezet in deze fase. Evaluatieverslag over de doeltreffendheid van het geneesmiddel wordt waargenomen. Een bepaald type kanker is gericht op Fase II
Fase III Trials: Deze fase schrijft vaak een groot aantal mensen. Het kan worden uitgevoerd bij artsen 'kantoren, ziekenhuizen en kankercentra. Op deze fase is een nieuw medicijn, een nieuwe combinatie van geneesmiddelen of een nieuwe chirurgische procedure afgemeten geldende normen.
Deelnemers worden meestal toegewezen in het wilde weg om een nieuwe groep of met een standaard groep
Fase IV Trails:. Deze fase omvat verder onderzoek na de drug is goedgekeurd en op de mar