Het lot van Avandia bijwerkingen nog te bezien en velen hebben op de uiteindelijke willekeurige oplossing van de controverse genoemd. Hartaanval en beroerte zijn twee van de meest fatale Avandia bijwerkingen die het middelpunt van controverse geweest sinds 2007. Hoewel een soortgelijk onderzoek niet overtuigend gekoppeld Avandia om dergelijke kwalen, geloofden velen dat inderdaad deze Avandia bijwerkingen kan echt bestaat nadat de fabrikant GlaxoSmithKline (GSK) heeft ingestemd met een van de minnelijke schikking. Met meer dan 13.
000 rechtszaken bij de hand, heeft GSK erin geslaagd om een meerderheid van de eisers af te wikkelen. Echter, er zijn ellende nog niet voorbij. Ze zijn nog steeds in het heetst van de strijd of de Food and Drug Administration zal toelaten om te blijven in de markt of niet. Zelfs het paneel dat is belast om te beraadslagen over het lot van Avandia wordt niet gespaard van de controverse.
Met een toenemende druk om een regering onderzoek in te stellen, FDA commissie van toezicht kwam met een hoorzitting die heeft geleid tot een 8 tegen 7 stemmen om het geneesmiddel op de markt, ondanks de omstreden Avandia bijwerkingen houden. Echter, een paar maanden na het besluit kwam; een extra order is nodig om waarschuwing van mogelijke Avandia bijwerkingen die moeten worden geschreven op een zwarte doos op het etiket van de drug te nemen.
De lichtgeraakt Avandia bijwerkingen bereikte ook de zalen van het Congres, die een onafhankelijk en parallel onderzoek met betrekking tot de aangeprezen Avandia bijwerkingen ondernam. Het verslag van de commissie zegt dat de Avandia bijwerkingen up kan hebben veroorzaakt 500 vermijdbare hartinfarcten en had de terugtrekking uit de markt aan te bevelen. Hoewel hartkwalen en vaatziekten zijn de twee bekende Avandia bijwerkingen, zijn er andere minder omstreden Avandia bijwerkingen.
Toename incidentie van botfracturen in de bovenste voet, a