There is een aantal belangrijke onderzoek met betrekking tot het verlies van geur, en we zijn erg dankbaar voor de onderzoekers voor het doen van dit prachtige werk. Een interessante studie wordt genoemd, Het syndroom van anosmia met hypogonadotroop hypogonadisme: Een genetische studie van 18 nieuwe gezinnen en een beoordeling door Dr. Beverly J. White, Dr Alan D. Rogol, Kenneth S. Brown, Dr. Jeffrey M. Lieblich Saul W. Rosen, John M.
Opitz Sectie op Cytogenetica, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandClinical Endocrinologie Branch, Nationaal Instituut van artritis, diabetes, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandDigestive en Kidney Diseases, Inter-Instituut Genetics Clinic, National Institutes of Health, Bethesda, MarylandLaboratory van Developmental Biology en afwijkingen, National Institute of Dental Research, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland Hieronder is een fragment: Samenvatting - Onder 18 NIH proefpersonen met anosmie en hypogonadotropic hypogonadisme (AHH), zeven hadden aangedane familieleden en drie hadden bloedverwante ouders.
Beide geslachten waren even aangetast en ouders waren fenotypisch normaal. Ouderlijke leeftijd werd niet verhoogd. Schisis deed zich voor in zowel eugonadale en hypogonadale personen, van een eerder gemeld vereniging die variabele expressie van AHH kan vertegenwoordigen. Diabetes mellitus, meestal insuline-afhankelijke, was frequent in probands en hun families. Andere gemeenschappelijke kenmerken opgenomen obesitas, cryptorchisme en gehoorverlies. Alle proefpersonen waren chromosomaal normaal.
De frequentie van sommige dermatoglyphic eigenschappen van proefpersonen verschilde van normaal, maar er is geen eigenschap was uniek voor AHH. Segregatie analyse van onze proefpersoon gezinnen langs de transmissielijnen was in overeenstemming met een hypothese van autosomaal recessieve overerving met variabele expressie. Echter, genetische heterogeniteit bleek toen eerdere rapporten van familiale AHH werden ondervraagd. Een X-gebonden of mannelijke