4 Belangrijke factoren te overwegen wanneer u wilt deelnemen aan een Mesothelioom Clinical Trial

Clinical proeven voor nieuwe mesothelioom behandelingen geven hoop voor de ontdekking van een mogelijke remedie voor de dodelijke kanker. Mesothelioom is een agressieve vorm van asbest gerelateerde kanker met een hoge mortaliteit meeste slachtoffers overlijden binnen 1 2 jaar na de diagnose. De patiënten die momenteel betrokken bij mesothelioom klinische studies zal hopelijk leiden tot de ontdekking van betere en efficiëntere manieren om de behandeling van de ziekte. Overleg met een arts over verschillende beschikbare klinische onderzoeken bij de initiële diagnosis.

A klinische proef worden beschouwd is een proces dat nieuwe behandelingen en medicijnen passeren voordat ze zijn goedgekeurd voor gebruik bij de algemene populatie. Veel patiënten met een terminale ziekte wordt geadviseerd om deel te nemen aan klinische onderzoeken als een laatste hoop op genezing. Veel geneesmiddelen en therapieën die de standaard therapie van zorg geworden voor vele ziekten zijn gegaan door een uitgebreide periode van testen met klinische proeven voordat ze werden goedgekeurd voor algemene use.

Factors te overwegen voordat deel te nemen aan een klinische studie Er zijn een aantal factoren aan rekening houden bij het overwegen van deelname aan een klinische trial.1 De afstand naar het onderzoekscentrum en de financiële gevolgen van deelname aan de klinische trials trialClinical meeste keren vinden plaats in grote stedelijke ziekenhuizen in de grote steden, een aantal van de patiënten echter leven in kleinere steden ver van deze grote steden.

Het is belangrijk om te weten hoe vaak de deelnemers zal moeten zien de artsen de coördinatie van de onderzoeken en hoe lang elk bezoek zal duren en hoeveel het hotel en reiskosten zal waarschijnlijk cost.2 Selectiecriteria voor de trialNot iedereen in aanmerking komt voor een klinische trial, de selectiecriteria voor een bepaald geneesmiddeltest varieert.

Sommige klinische studies wil patiënten die hebben geprobeerd met behulp van een aantal andere medicijnen die niet werken, terwijl andere klinische studies vereisen dat de deelnemende patiënten niet gestart enige behandeling voor hun disease.3 Het risico factorAnother factor bij het overwegen van een klinische studie is het verlies van controle medische behandeling. In sommige klinische onderzoeken, aangeduid als gerandomiseerde studies, patiënten de traditionele behandeling anderen ontvang experimentele behandeling.

De patiënt niet kiezen welke behandeling zij ontvangen, noch hebben ze w