Dus twee jaar Bayer toegestaan Trasylol om op de markt te weten dat het de nieren complicaties en falen veroorzaakt blijven. De FDA is deze informatie niet gegeven tot twee jaar nadat Bayer deden hun onderzoek bij een eigen onderzoek werd gedaan dat uiteindelijk de informatie vrijgegeven. Het feit van de zaak is dat Bayer bewust achtergehouden de negatieve bijwerkingen, waardoor onschuldige patiënten om deze complicaties oplopen. Meer dan 20.000 doden werden vastgesteld te hebben plaatsgevonden vanaf het moment dat Bayer deden hun onderzoek naar de tijd dat Trasylol eindelijk recalled.
The ethische kwesties die betrokken zijn bij deze zaak zijn zeer kenmerkend voor de manier waarop de farmaceutische farmaceutische industrie zaken doet. Alles is over de inkomsten en in de manier waarop een bepaald geneesmiddel presteert op de markt. Als een medicijn wordt goed doet dan zal worden beschermd ten koste van alles, ondanks de risico's van de drug. Trasylol advocaten hebben deze trend in de farmaceutische markt voor tientallen jaren als gevolg van het verleden gebeurtenissen gezien.
Het is een schande dat een bedrijfstak gericht op winst is degene die het meest direct van invloed op het leven van elke Amerikaan. Je zou denken dat een industrie die betrokken zijn bij het welzijn van Amerikaanse burgers zware het belang van hun werkelijke gezondheid zou wegen. Om deze industrie een belang heeft om te draaien op de kwaliteit van haar producten worden geplaatst. Farmaceutische geneesmiddelen moet gaan door strenge testen en kwaliteitscontrole processen om ervoor te zorgen dat er geen negatieve bevindingen zullen worden gevonden in de vorm van onbekende negatieve kant effects.
New normen en voorschriften moet worden gedaan om de veiligheid van een nieuw product. Dit zal ervoor zorgen dat deze nieuwe medicijnen alleen zal worden geïntroduceerd op de markt als het bekend is dat alle tests