Erlotinib is in de FDA zwangerschap categorie D, wat betekent dat het schadelijk is voor een ongeboren baby. Geboortebeperking pillen worden gebruikt tijdens de behandeling met erlotinib en gedurende ten minste twee weken na de behandeling voltooid. Geen klinische studies gedaan over de vraag of dit geneesmiddel overgaat in de moedermelk. Het is nog steeds het beste om de arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel. Er wordt ten minste één uur vóór of twee uur na het eten. Er wordt met water en het is belangrijk om regelmatig naar het gewenste voordeel te bereiken.
Om de voortgang en de bijwerkingen van de arts kan wat bloed tests en andere medische evaluaties te vragen tijdens de behandeling. De arts zal de hoeveelheid, duur en frequentie van geneesmiddelen, afhankelijk van het type kanker dat wordt verwerkt en behandeld bepalen. Als in het geval een overdosis wordt vermoed, contact op met de zorgverlener immediately.Grapefruit en grapefruitsap in wisselwerking met erlotinib die kunnen leiden tot nadelige effecten. Vraag uw arts voordat u met inbegrip van grapefruit en grapefruitsap in uw dieet.
De normale dosis van dit geneesmiddel is een keer per dag elke dag. Het wordt meestal gecombineerd met gemcitabine bij gebruik tijdens chemotherapie om de beoogde therapie te realiseren. Klinische studies tonen aan dat het nemen van Tarceva in combinatie met gemcitabine is een geweldige optie voor de behandeling van gevorderde pancreaskanker. De combinatie van erlotinib en gemcitabine wordt aanbevolen voor patiënten die nog niet hebben ontvangen voorafgaande chemotherapie voor pancreaskanker. De aanbevolen dosis voor erlotinib is 100 mg per dag voor de behandeling van alvleesklierkanker.
Erlotinib mag niet tegelijkertijd met antacida worden genomen zal de absorptie van het medicijn te voorkomen. Er wordt genomen op hetzelfde tijdstip elke dag moeten regelmatig worden genomen. De dosering kan variëren afhankeli