Verbeterde werkwijze voor het detecteren Mutant Dnas

Vele technieken zijn ontdekt de aanwezigheid van mutant DNA te detecteren. Een van de meest recente werkwijzen voor moleculaire DNA-onderzoek heeft aangetoond belangrijke verbeteringen in detectie. Mutatant verrijking met 3'-gemodificeerde oligonucleotiden, ook bekend als MEMO toont hoge verwachtingen van identifiying trace mutante DNA-sequenties in een enorme populatie van gemuteerde DNA.

De bevestiging en de identificatie van gemuteerde DNA-sequenties van belang voor de diagnose ziekten. Deze mutaties veranderen het genoom van een cel en kan plotseling en spontaan.

Belangrijke oorzaken van genetische mutaties virussen, transposons, straling en mutagene chemicaliën. Mutaties kunnen ook optreden als gevolg hypermutatie, een zelf-geïnduceerde mutatie, en fouten tijdens meiose of DNA-replicatie. Veranderingen veroorzaakt door mutaties kunnen geen effect hebben, verandert een gen product, of belemmeren een gen van volledig en goed werkt. Het mechanisme van DNA-mutatie is uitgegroeid tot een voordelige tool.

Het zorgt voor natuurlijke selectie, het voortbestaan ​​van de begunstigde kenmerkende eigenschappen en de dood van unfavored kenmerkende eigenschappen, te voorkomen.

MEMO werd ontdekt door een groep onderzoekers van de afdeling klinische biologie en genetica, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine in Seoul, Korea. Ze beschreef deze werkwijze een gemakkelijke en goedkope techniek. Via MEMO, de oligonucleotiden mogelijk een normaal gen uit te breiden en maken een gemuteerd gen te breiden, waardoor weer de detectiegevoeligheid te verhogen.

MEMO kan worden gebruikt voor het detecteren en identificeren van kanker mutaties variante stammen van infectieziekten, minor mutante allelen bij personen met lage somatische mosaicism of mitochondriale heteroplasmie en foetale mutaties van maternale plasma. Dit team van onderzoekers in staat was om showl hoe MEMO was gevoelig voor EGFR

, BRAF

, JAK2

, TP53

of KRAS

mutaties van het DNA van kankercellen en NPM1

mutatie van een beenmerg monster. Deze bevindingen laten zien hoe succesvol en veelbelovend MEMO is.

In tegenstelling tot andere technieken worden gebruikt om DNA-mutaties te detecteren, MEMO is gemaakt om verbeteringen in het proces van identificatie maken. Het biedt de mogelijkheid om de techniek gemakkelijk toepassen op verschillende gebieden van de geneeskunde. Diagnoses ziekte en behandeling te volgen afhankeli