Overzicht van de hersenstam glioom in Children

Het metastasizes en is meestal een primaire tumor in plaats van een secundaire metastatische borg nauwelijks. Een hersenstam glioom meestal gediagnosticeerd voor de leeftijd van 20 jaar, maar kan worden gedetecteerd in de vroege volwassenheid ook. Maar in ieder geval, als gevolg van de zeer kwetsbare positie, het verkrijgen van een volledige genezing of het wegwerken van de tumor is bijna onmogelijk.

Hoe werkt het aanwezig?

Een kind met een hersenstam glioom zal met veel soort symptomen en onder hen, vroeg in de ochtend hoofdpijn die meestal verdwijnt met braken, misselijkheid en braken, balans en coördinatie problemen, loopproblemen, gezichtsvermogen en gehoor problemen, ongebruikelijke slaperigheid en variërende mate van energie-niveaus zijn enkele van de voorstellen symptomen die worden gezien in de klinische praktijk.

Hoe is het gediagnosticeerd?

Na een voorlopige diagnose is gesteld door middel van klinische bevindingen en op basis van de geschiedenis van de presentatie van de symptomen, hoge resolutie imaging studies kan zijn gebruikt om een ​​accurate diagnose te stellen. Zo zou CT-imaging en MRI-scans pin punt de tumor om de exacte locatie en zou aangeven om de arts over hoe hij of zij te werk moeten gaan met de verwijdering van een dergelijke tumor.

Hoe kunnen we bevestigen dat de kwaadaardige potentieel en behandel?

Na bevestiging van zijn aanwezigheid kan een naaldbiopsie de mogelijkheid om kankercellen in de tumor en zo bevestigt, zal de chirurgen naar de tumor zoveel mogelijk zonder schade aan de vitale weefsels aanwezig in de regio. Als dit niet lukt of indien succesvol tot op zekere hoogte is, zal een periode van chemotherapie en radiotherapie volgen de kankercel last zoveel mogelijk te beperken.

Wat is de prognose?

De prognose voor patiënten van deze aandoening is niet zo goed en zo niet behandeld levensverwachting is minder dan enkele maanden vanaf het moment van diagnose. Maar als adequaat behandeld, deze kinderen kunnen een 37% een jaar overleven, 20% 2 jaars overleving en 13% 3 jaars overleving hebben, afhankelijk van de grootte van de tumor, de locatie, recidief of anders op de associatie met andere neurologische aandoeningen.