Om te beginnen, zijn er twee soorten van de dodelijke slapeloosheid ziekte. Het onderscheid van deze op basis van de oorzaak en transmissie. Het eerste type is sporadisch en eenvoudig veroorzaakt door mutatie van het eiwit genaamd prion. Hoewel zeer zeldzaam, het tweede type, fatale familiale slapeloosheid is een van de gezondheid van aandoeningen van de hersenen die genetisch worden doorgegeven. Deze ziekte ernstig beïnvloedt sommige psychomotorische capaciteiten van een individu zoals beweging.
Patiënten van deze ziekte tonen ook progressieve degeneratie van de geestelijke vermogens. De thalamus deel van de hersenen wordt beïnvloed door deze ziekte dus de oorzaak van slapeloosheid bij patiënten.
Het begin van fatale familiale slapeloosheid waargenomen bij mensen tussen 30 jaar en 60 jaar oud, meestal na vruchtbare jaar. Elk kind heeft een 50% kans op het krijgen van de killer-gen van de ouder met de eigenschap.
Hoewel patiënten kunnen beginnen met slechts kleine problemen in slaap vallen tijdens de vroege stadia te ervaren, kunnen patiënten in progressieve stadia volledig gebrek aan slaap te ervaren. Andere symptomen kunnen verstijving van de spieren die leidt tot toenemende onvermogen om te lopen, snelle daling van het concentratievermogen en uiteindelijk ernstige spiertrekkingen en spasmen die extreme ongemakken kunnen veroorzaken.
Diagnose van fatale familiale insomnia kan vóór de symptomen beginnen te verschijnen.
Testen die gebruik maken van het metabolisme van glucose in de hersenen te worden gebruikt in testen voor deze aandoening. Andere tests zijn afhankelijk van de familiegeschiedenis van de patiënten die vroeg eigenschappen van dit gezondheidsprobleem tonen. Genetische studies zijn begonnen om elke patiënt die de slaap-waak cyclus die deze ziekte zou kunnen suggereren. Bloed werden eveneens ontwikkeld. Zodra de symptomen zich manifesteren, alle intraveneuze injecties te slapen in de patiënt veroorzaken geen enkele positieve eigenschappen van verbetering van de situatie niet plaatsen.
In plaats daarvan alleen die inducties versnellen en intensiveren van de symptomen.
Fatale familiaire Insomnia manifesteert zich in vier fasen. In de eerste fase de patiënt toont kenmerken van verhoogde slapeloosheid en beginnen fobieën ontwikkelen. Dit kan duren tot vier maanden. In de tweede, paniek en hallucinatie aanvallen te bouwen, terwijl in de derde fase, de patiënt ervaringen compleet onvermogen om te slapen. In de slotfase van fatale fa