Cystic Fibrosis & amp; ndash; Meer dan zomaar een Lung Disorder
Cystic fibrosis is een chronische erfelijke ziekte die wereldwijd meer dan 70.000 mensen treft die overmatig slijm zich ophoopt in de longen, met name de bronchioli, wat leidt tot een piepende ademhaling en kortademigheid. De ziekte treft niet alleen de longen, maar ook de spijsvertering, vooral de alvleesklier en ook van invloed op het voortplantingssysteem.
Sommige symptomen van cystische fibrose
Experts werken met de 1955 gevestigde Cystic Fibrosis Foundation lijst de volgende als de belangrijkste symptomen van deze systemische aandoening: -
- Een erg zout proeverij huid als gevolg van gebrekkige werking van de zweetklieren
- Aanhoudend hoesten als gevolg van slijm ophoping in de terminal. bronchioli gevonden in de longen.
- Frequent longinfecties met Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae Pseudomonas aeruginosa, medailles en Mycobacterium avium
onder andere infecties.
- Slechte groei en of gewicht en lengte te krijgen vanwege de slechte opname van voedingsstoffen door het maagdarmkanaal.
- Frequent vettig volumineuze ontlasting en of moeilijke stoelgang weer geassocieerd met de alvleesklier storing.
- onvruchtbaarheid bij mannen te wijten aan aangeboren afwezigheid van de zaadleiders
- Blood stollingsstoornissen kan het gevolg zijn van vitamine K malabsorptie stoornissen.
- Hoesten bloed te wijten aan slecht gevormde slijmvliezen in de longen.
- lever en pancreas complicaties als gevolg van verstopping.
Diagnose voor cystic fibrosis
Cystic fibrosis is een erfelijke aandoening. Ouders die dragers een kans lager kinderen met cystic fibrosis
- Genetische screening van de pasgeborenen -. Screening pasgeborenen op de aanwezigheid van het gemuteerde gen dat individuen cystic fibrosis vatbaar kan worden gebruikt als een diagnostische procedure
- Sweat-test -..
De eenvoudigste manier om te bepalen of een persoon heeft deze ziekte of niet wil door middel van deze test die zoutconcentratie bepaalt in het zweet
- Longfunctietests - Dit zijn een reeks tests die de goede werking van de longen
- Bloedonderzoek te bepalen -.. Tests dat de concentratie van verschillende metabolieten, leverfunctiestoornissen en vitaminegebrek bepalen kan helpen bij de diagnose
Beheer van cystic fibrosis
Cystic fibrosis, zoals eerder genoemde is een chronische, systemische en erfelijk.
Verschillende opties voor be
