Greig Syndroom (GCP) is een uiterst zeldzame aandoening die van invloed op hoe de ledematen, gezicht en hoofd te ontwikkelen. De kenmerken van Greig Cephalopolysyndactlyly Syndroom variëren van mild tot ernstig.
Greig syndroom kan ook worden opgeroepen Cephalopolysyndactyly Syndrome, Greig syndroom, Polysyndactyly met Eigen Skull Shape of Polysyndactyly-Dysmorphic Craniofacies. Verouderde namen voor Greig Syndroom omvatten Greig Type Frontodigital Syndroom en Hootnick-Holmes Syndroom.
De symptomen van Greig Syndroom zoals extra vingers of tenen of een zeer breed duim of grote teen. Het web van de huid tussen gelegen tussen de vingers of tenen kunnen aan elkaar worden gefuseerd. Personen die Greig syndroom kunnen ook ogen die ver uit elkaar zijn geplaatst en een brede brug van de neus, samen met een abnormaal grote kop en een hoog prominent voorhoofd.
In sommige gevallen, die met Greig syndroom kan ook andere medische problemen, zoals epilepsie, mentale retardatie, of vertraging in de ontwikkeling.
Er is geen behandeling voor Greig Cephalopolysyndactlyly syndroom, maar bepaalde functies of symptomen kan met een operatie, medicatie, of educatieve hulp worden aangepakt .
Patiënten met Greig syndroom kan een operatie moeten extra vingers, die kunnen verbeteren grijpen verwijderen. Verwijdering van extra tenen wordt beschouwd als een electieve procedure. Als er extra vocht in de schedel, dan chirurgische ingreep nodig om verdere trauma hersenen voorkomen. Epileptische aanvallen worden behandeld met anti-epilepsie medicijnen.
Greig Syndroom patiënten die intellectuele vertragingen kunnen profiteren van het ontvangen educatieve steun ervaren.
Greig syndroom wordt gediagnosticeerd met een lichamelijk onderzoek, genetische testen, en kijken naar de familiegeschiedenis van de aandoening.
Greig Cephalopolysyndactlyly syndroom is een zeldzame aandoening, maar die lijden aan deze aandoening hebben een goede prognose en leiden vaak normaal en productief leven.