De meeste 100 ziekten die zijn geclassificeerd als spierdystrofie multi symptoom aandoeningen die problemen in het hart, de maag en het zenuwstelsel, het endocriene klieren, de huid, de ogen en andere belangrijke organen veroorzaken binnen de body.Muscular dystrofie een erfelijke ziekte die optreedt via een mutatie op een van de X-chromosomen van het menselijk lichaam.
Mannetjes hebben maar één X-chromosoom, zodat de mutatie gewoon kan optreden bij mannen, maar omdat vrouwtjes hebben twee X-chromosomen de mutatie moeten aanwezig zijn op hun beide X-chromosomen voor spierdystrofie te voorkomen zijn. De meest voorkomende vorm van spierdystrofie Duchenne spierdystrofie, ook wel DMD. De belangrijkste symptomen van spierdystrofie zijn onder het lopen moeilijk, zwakte, waggelende gang, kalf pijn, ademhalingsproblemen, beperkte bereik van de beweging, slechte balans, frequente valpartijen en uiteindelijk het onvermogen om te lopen op all.
When patiënten die lijden aan een of meer van de hierboven genoemde symptomen zij moeten hun arts onmiddellijk te raadplegen om hun lichaam onderzocht. Testen voor spierdystrofie is ongelooflijk eenvoudig. Al duurt het is een DNA-test of een spier biopsie. Vaak is de arts een simpele DNA test om te bepalen of de patiënt spierdystrofie ontwikkeld. Zodra de ziekte is vastgesteld zal de arts de medische geschiedenis van de patiënt te onderzoeken om te bepalen welk type spierdystrofie de patiënt lijdt. Elke andere vorm van spierdystrofie treft specifieke spiergroepen van de body.
Muscular dystrofie van invloed op volwassenen, maar enkele van de meest ernstige gevallen voordoen bij zuigelingen, wat kan leiden tot de dood. Volwassenen die zijn gediagnosticeerd met spierdystrofie hebben de neiging te lijden hebben van het onvermogen om te lopen, een verlies van hun reeks van bewegingen en problemen zelf voeden. De ziekte kan vrij langzaam vooruitgang bij sommige patiënte
Geen pluis hier, maar wat werkt!