Het risico kan groter in een klinische proef omdat sommige aspecten van elke nieuwe behandeling onbekend. Dit geldt met name voor fase I en II klinische studies waarbij de behandeling werd onderzocht in minder people.Perhaps een belangrijke vraag of de risico's opwegen tegen de mogelijke voordelen. Aangezien mesothelioom kanker is vaak een terminale ziekte met de huidige behandelingen aanbieden weinig hoop in termen van genezing, de meeste slachtoffers zijn vaak bereid om een bepaalde hoeveelheid van het risico voor een kans om te worden geholpen te accepteren, maar het is altijd belangrijk om realistisch te zijn over wat deze kans is.
Vraag uw arts om u een idee van wat de mogelijke voordelen zijn te geven, en precies wat voordeel waarschijnlijk voor you.With dit in het achterhoofd, kunt u een weloverwogen beslissing te nemen. Sommige mensen kunnen besluiten dat een kans om te worden geholpen is het risico waard, terwijl anderen niet. Anderen kunnen bereid zijn om bepaalde risico's te nemen om others.2 helpen Zal ik gewoon gebruikt worden als een experimentele cavia? Er is niet te ontkennen dat het uiteindelijke doel van een klinische proef is om een medische vraag te beantwoorden.
Mensen die deelnemen aan klinisch onderzoek kan nodig zijn om bepaalde dingen bepaalde tests gedaan om te verblijven in de study.But dit betekent niet dat u een uitstekende, compassionate care niet zal krijgen, terwijl in het onderzoek te doen of te hebben. In feite zijn de meeste mensen die deelnamen aan klinische studies waarderen de extra aandacht die ze krijgen van hun gezondheidszorg team. In 2005, de Coalition of Cancer coöperatieve groepen ondervraagden meer dan 1700 mensen met kanker in hun bewustzijn en opvattingen over klinische proeven.
Slechts een paar had deelgenomen aan klinische studies. Maar de meeste van degenen die wel waren zeer tevreden: 96 zeiden dat ze werden behandeld met waardigheid en respect, 92 zeiden dat ze hadden een