androgeenongevoeligheidssyndroom is een aandoening die vaak onopgemerkt bij de geboorte. De cellen van de persoon blijken gedeeltelijk of volledig ongevoelig zijn voor androgenen (mannelijke reproductieve hormonen) zijn. Dit voorkomt de karakterisering van mannelijke geslachtsorganen hoewel aangetaste individuen genetisch mannelijk (ze hebben een Y-chromosoom). Deze over het algemeen alleen invloed op de fenotypische expressie en niet de genetische expressie.
Het is niet waar dat AIS is niet op te sporen tot de ontwikkeling jaren, hoewel de meeste vaak is ontdekt tijdens de puberale jaren. De mate van hoeveel de uitwendige geslachtsorganen overeen met die van het mannelijke bepaalt de mate van de aandoening. Deze zijn volledig, mild, en partiële androgeen ongevoeligheid. Mensen met een complete androgeen ongevoeligheid neiging om te exposeren fysieke eigenschappen van een vrouwelijke, hoewel ze minder borstontwikkeling en kortere vaginale kanalen kan hebben.
Personen met volledige AIS kunnen ontdekken dat ze AIS wanneer ze de puberteit hebben geraakt, maar niet hun menarch meegemaakt. Tot dan werd aangenomen dat ze zijn vrouw met XX karyotype.
Oorzaken van AIS zijn sterk gedebatteerd omdat het meestal gaat om genetica. De menselijke androgeenreceptor (AR is niet functioneel gemaakt met mutaties of wordt niet vertaald uit het genoom. Het is ook geruchten dat als de moeder onder spanning kind minder testosteron, wat een androgeen derivaat.
Reductie van dit hormoon ontvangt verder verslechteren ervan, waardoor het hormoon nutteloos voor de foetus. De foetus, zonder de aanwezigheid van androgeen zal ontwikkelen als vrouwelijke als er niets aan de ontwikkeling van Müller leidingen stoppen.
Voor meer informatie over deze aandoening naar de AIS (androgeenongevoeligheidssyndroom) Support Group bij www.aissg.org/. Hier kan je persoonlijke verhalen en berichten van mensen met AIS vinden.