Een ding dat je moet leren over de aandoening is dat er vele soorten van dyslexie, die kan worden opgesplitst in een aantal categorieën. Eén daarvan is het oppervlak dyslexie, die vaak wordt gekenmerkt door degenen die moeite hebben bij het lezen onregelmatig woorden. Dit is te danken aan afwijkingen aan hun lexicale procedures, of procedures voor hen te lezen hardop.
Dan is er fonologische dyslexie, dat is een aandoening waarbij patiënten hebben geen probleem als het gaat om het voorlezen elke combinatie van woorden, maar hebben moeite wanneer het proberen om ofwel klinken ze uit of aansluit symbolen naar de juiste geluiden. Dit is de meest voorkomende en meest voorkomende vorm van de ziekte en vooral kinderen treft. Hoewel er geen bekende mogelijke oorzaken voor de aandoening, zijn er vele hypothetische theorieën hoe het zou zijn gekomen.
Een van de meer overheersende theorie is dat de toestand is ontstaan als gevolg van genetische factoren, waarbij gemeenschappelijke genetische merkers zijn bekend te worden gedeeld door de dyslexie. Deze chromosomen weerspiegelen zwakke plekken in de genetische structuur die kunnen bijdragen aan de opvoeding van de ziekte. Een andere is een fysiologisch aspect, die zijn gericht op delen van de hersenen (te weten de cortex en thalamus) bepaalde ectopia gebieden waar de hersenprocessen spraak en schriftelijk begrip.
Nu dat je een vrij goed idee van de ziekte zelf, is het tijd om de vroege waarschuwingssignalen herkennen. Het hebben van een dyslexie-test betekent alleen dat 75 van de tijd, je bent te laat. Er zijn vele manieren om te voorkomen dat de stoornis van steeds ernstig en therapie moet vroeg beginnen. Kijk uit als je je kind of iemand in uw familie voortdurend stotteren en verrommeling wanneer ze spreken. Aarzelend, snel en rommelig toespraak met zeer weinig ruimte van auditieve begrip is ook een functie die u moet zoeken.
Een van de meest duidelijke symptomen is wannee