Geen goedgekeurde therapie beschikbaar voor patiënten met gevorderde longkanker die niet hebben chemotherapie en breidde behandelingen met EGFR TKI. In klinische praktijk is het van groot belang voor patiënten verbeterd belangrijkste longkanker gerelateerde symptomen zoals hoesten, kortademigheid en pijn? becommentarieerde Dr Vera Hirsh, onderzoeker van het proces, en de voorzitter van de Lung Cancer Comité, McGill University, Canada.
Bovendien is de tijd om verslechtering, wat betekent dat de tijd voordat de symptomen erger worden, werd aanzienlijk uitgebreid voor een aantal van deze symptomen in de LUX Lung 1 studie. Dit is de eerste keer dat een verbinding is aangetoond in een gecontroleerde studie, een klinisch relevante verbetering in PFS voor patiënten met NSCLC die vorderden de eerste generatie EGFR TKIs. Bemoedigende resultaten werden ook gepresenteerd voor de LUX-Lung 2, een fase II studie die patiënten met gevorderd NSCLC die haven EGFR mutaties.
Dit resultaat toont aan dat het gebruik van afatinib tot een hoge mate van tumorgrootte verminderen (totale respons van 61%) en een grote vertraging in de progressie van kanker meer dan 1 jaar (PFS van 14 maanden) 3. Deze resultaten helpen om afatinib? S mogelijke voordelen te onderstrepen als een eerste of tweede lijns behandeling bij patiënten met EGFR mutaties. Twee fase III studies, LUX-Lung 3 en LUX-Lung 6 zijn momenteel aan de gang om verdere afatinib evalueren als een eerste-lijns behandeling bij deze groep patiënten.
Afatinibs klinische trial programma: LUX Trial Programma De LUX-trial programma is een uitgebreid en robuust programma dat bestaat uit meer dan tien studies uitgevoerd over de hele wereld, onderzoekt afatinib in een verscheidenheid van verschillende vaste tumor types, met inbegrip van niet-kleincellig longcarcinoom, borst en hoofd-halskanker . LUX-Lung 1 is een fase III trial onderzoeken afatinib plus beste ondersteunende zorg (BSC) versus die eerder werden behandeld met chemotherapie en eerste generatie EGFR-TKIs, erlotinib e