leverziekte een overwegend complicatie bij cystic fibrosis. Een verminderde uitstroom van chloride-ionen leidt tot verminderde water (H2O) en natrium-beweging in de gal. Hierdoor wordt de gal van de lever ontwaterd, waardoor stasis en galweg obstructie gal. Uiteindelijk levercirrose optreedt.
Ursodeoxycholzuur wordt normaal voorgeschreven om te helpen verminderen van de complicaties door het afbreken van de gal en slijm.
Een diabetes-achtige aandoening kan ook begeleiden cystic fibrosis, genaamd Cystic Fibrosis Related Diabetes (CFRD). De ziekte begint meestal asymptomatisch dus screening is belangrijk om deze te detecteren. Klinische achteruitgang komen vaak 2 tot 4 jaar voorafgaand aan diagnose. Jaarlijkse Orale Glucose Tolerantie Test (OGTT) wordt aanbevolen bij stabiele patiënten ouder dan 10 jaar.
Gebruikelijke klinische aanwijzingen voor deze aandoening zijn polyurie (frequent urineren), polydipsie (frequente dorst), vertraagde puberteit, slechte gewichtstoename en verminderde longfunctie. Bij CFRD patiënten gaan op een hoge calorie dieet plaats van een dieet.
Cystic fibrosis patiënten aanleg voor botziekte ook als gevolg van chronische slechte absorptie van calcium wijten aan problemen in het maagdarmkanaal. Dit leidt tot een verhoogd risico op osteoporose, osteopenie en artropathie.
Last but not least, er misschien complicaties met het reproductieve vermogen van patiënten met cystische fibrose. Mannen zijn bijna altijd onvruchtbaar, bij afwezigheid van de vas deferens. Ze hebben verder normale seksuele functie. Voor vrouwen, de anatomie van de geslachtsorganen normaal. Echter, misschien dik baarmoederhalsslijm leiden tot verminderde vruchtbaarheid. Ze kunnen ook verwachten onregelmatige menstruatie en anovulatie.
Tot slot, cystic fibrosis is inderdaad een medische toestand vol complicaties.
Echter, de toekomst ziet er positief met de mogelijkheid van gentherapie opduiken. Er zijn momenteel enorme onderzoeksinspanningen om het defecte gen te vervangen; echter belangrijke technische obstakels in de weg, zoals de wijze van levering van het gen en penetratie van de luchtwegen cellen die risico's voor het individu zou kunnen opleveren. Aldus momenteel gentherapie geen klinisch werkelijkheid nog niet, maar grondiger onderzoek is mogelijk i