"Orexin of verbindingen het een wisselwerking met mogelijk nieuwe drug targets voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer," zegt senior auteur David M. Holtzman , MD, de Andrew en Gretchen Jones professor en voorzitter van de afdeling Neurologie aan de School of Medicine en de neuroloog-in-chief bij Barnes-Jewish Hospital. "De resultaten suggereren ook dat wij nodig hebben om te prioriteren de behandeling van slaapstoornissen, niet alleen voor hun vele acute effecten maar ook voor mogelijke langdurige effecten op de gezondheid van de hersenen, "de deskundige added.
Holtzman laboratorium gebruikt een techniek genaamd microdialyse de niveaus van amyloïd-bèta controleren in de hersenen van muizen die genetisch gemanipuleerde als een model van de ziekte van Alzheimer. Amyloïde beta is een eiwit fragment, dat is de belangrijkste component van de ziekte van Alzheimer plaques.Jae-Eun Kang, Ph.D.
, een postdoctorale opleiding in Holtzman het lab, merkte dat de hersenen amyloïde beta niveaus in muizen roos en viel samen met de slaap en waakzaamheid, steeds meer in de nacht, wanneer de muizen zijn meestal wakker, en het verminderen tijdens de dag, als ze zijn meestal asleep.A afzonderlijke studie van amyloïde beta niveaus in menselijke cerebrospinale vloeistof geleid door Randall Bateman, MD, assistent-hoogleraar neurologie en een neuroloog bij Barnes-Jewish Hospital, toonde ook aan dat amyloïde beta niveaus waren over het algemeen hoger bij proefpersonen waren wakker en lager wanneer ze slept.
To bevestigen de link, Kang geleerd om elektro-encefalogram (EEG) te gebruiken op de muizen in de slaapstand en Circadian Neurobiologie laboratorium in Stanford universiteit met onderzoekers Seiji Nishino, MD, Ph.D., en Nobuhiro Fujiki, MD, Ph.D. De EEG-metingen laten onderzoekers meer definitief te bepalen wanneer muizen waren in slaap of wakker en gevalideerd de verbinding. Muizen die wakker bleef langer hadden hogere amyloïde beta niveaus "Dit is zinvol in het licht van een eerdere studie in ons lab, waar John Cirrito, Ph.D .
, bleek d