Wat zijn de verschillende fasen van een Mesothelioom Clinical Trial?

Clinical proeven worden doorgaans uitgevoerd in verschillende fasen. Elke fase is bedoeld om bepaalde vragen te beantwoorden. Het kennen van de fase van de klinische proef is belangrijk omdat het u een idee over hoe veel bekend is over de behandeling wordt bestudeerd kan geven. Er zijn voordelen en nadelen van deelname aan elk van de verschillende fasen van een klinische trial.

Clinical trials voor mesothelioom kanker gaat door deze verschillende fasen: 1 Fase 0 klinisch onderzoek: Heeft de nieuwe drug werk? Hoe werkt het? Fase 0 studies zijn verkennende studies dat het gebruik van de weinige kleine doses van een nieuw geneesmiddel in elke patiënt gaat. Zij testen uit te vinden of het geneesmiddel de tumor, hoe het geneesmiddel werkt in het menselijk lichaam, en hoe kankercellen reageren op het geneesmiddel bereikt. De patiënten in deze studies moeten extra biopsieën, scans, en bloedmonsters.

Het grootste verschil tussen fase 0 en latere fasen van klinische proeven is dat er geen kans op een directe voordeel voor de patiënt die aan een fase 0 proef. Omdat de drug doses laag zijn, is de kans op risico's minder in vergelijking met de andere fasen van de klinische trial.Phase 0 studies onderzoekers helpen te vroeg welke drugs niet doen wat ze verwacht wordt. Als er problemen zijn met de manier waarop het geneesmiddel wordt geabsorbeerd of handelt in het lichaam, moet dit duidelijk zeer snel in een fase 0 proces geworden.

Dit proces kan helpen voorkomen dat de vertraging en de kosten van het vinden van jaar later in fase II of fase III klinische studies dat de drug doesn t te handelen zoals het werd verwacht op basis van het lab studies.The studies zijn erg klein, meestal met minder dan 20 mensen. Hoewel deze fase 0 is niet een verplicht onderdeel van het testen van een nieuw geneesmiddel, wordt het gebruikt als onderdeel van een poging om te versnellen en te stroomlijnen het proces van het testen van nieuwe drugs.

2 Fase I klinische studies:? Hoe veilig is de nieuwe behandeling, hoewel de behandeling is getest in het lab en dierstudies, de bijwerkingen bij mensen kunnen t altijd worden voorspeld. Om deze reden, deze studies meestal een klein aantal mensen (15 tot 50). Deze studies worden meestal gedaan in de grote kanker centers.

The belangrijkste redenen voor het doen van fase I studies zijn te vinden van de hoogste dosis van de nieuwe behandeling die veilig kan worden gegeven (zonder ernstige bijwerkingen) en om te beslissen over de beste manier om het te gev