Wat zijn de verschillende fasen van een Mesothelioom Clinical Trial?

van de doelstellingen van de klinische proef. Dit kan betekenen dat de tumor krimpt of verdwijnt. Of het zou kunnen betekenen dat er een langere periode van tijd waar de tumor doet er niet veel groter, of er is een langere tijd voordat een kanker terugkomt. In sommige studies kan het voordeel van een betere kwaliteit van leven. Veel studies kijken om te zien of de mensen het krijgen van de nieuwe behandeling langer dan ze zouden zijn naar verwachting zonder treatment.

If een bepaald percentage van de patiënten baat hebben bij de behandeling te leven, en de bijwerkingen nie t te slecht, is de behandeling mag gaan naar een fase III klinische trial. Samen met kijken voor reacties, blijft het onderzoeksteam op zoek naar eventuele bijwerkingen. Grotere aantallen patiënten krijgen de behandeling in fase II studies, dus er is een grotere kans dat minder vaak voorkomende bijwerkingen kunnen zijn seen.

4 Fase III klinische studies:? Is het beter dan wat er al beschikbaar is in de behandelingen waarvan is aangetoond dat om te werken Fase II studies meestal moet door één testfase voordat ze zijn goedgekeurd voor algemeen gebruik. Fase III klinische studies vergelijken de veiligheid en effectiviteit van de nieuwe behandeling tegen de huidige standaard treatment.Phase III klinische studies hebben meestal een groot aantal patiënten, ten minste enkele honderden. Deze studies zijn vaak op vele plaatsen in het land (of zelfs wereldwijd) tegelijkertijd.

Zijn ze meer kans om te worden aangeboden door de gemeenschap gebaseerde oncologists.Because artsen weten nog niet welke behandeling is beter, de patiënten zijn vaak willekeurig gekozen, (de zogenaamde gerandomiseerde) om ofwel de standaard behandeling of de nieuwe behandeling krijgen. Indien mogelijk, noch de arts noch de patiënt weet welke behandeling de patiënt krijgt. Dit type onderzoek is een zogenaamde dubbelblinde study.As met andere studies, zijn patiënten in fase III klinische studies nauwlettend in de gaten voor bijwerkingen, en de behandeling is gestopt als ze te bad.

Randomization wordt gebruikt in veel fase III studies, omdat het helpt het risico dat de ene groep zal anders zijn dan de andere als ze gaan in de studie, die uitkomst kunnen beïnvloeden verminderen. Verblinding vermindert het risico dat de artsen worden voorgespannen in de evaluatie van de resultaten patiënt. Deze controles helpen om de studieresultaten meer credible.5 Fase IV klinische onderzoeken:? Wat is er nog meer te weten over de drug Hoewel een