Ze kijken voor een gemeenschappelijke, maar ernstige bijwerkingen. Bijzondere proeven, zoals bloedtesten niveaus van het geneesmiddel in het lichaam op bepaalde tijdstippen te meten, zijn vaak een deel van deze klinische studies. Sommige studies hebben echter tijd nodig in een hospital.These studies zijn niet ontworpen om te zien of de nieuwe behandeling werkt tegen kanker. Kortom, deze proeven zijn die met het meeste potentieel risico. En alleen fase 0 heeft een kleinere kans om je te helpen dan fase I. Maar fase helpen sommige patiënten I studies te doen.
Voor mensen met levensbedreigende ziekten zoals mesothelioom, het afwegen van de mogelijke risico's en voordelen zorgvuldig is needed.3 Fase II klinische studies: Hoe effectief is de nieuwe behandeling Als een nieuwe behandeling wordt gevonden redelijk veilig in fase I klinische studies te zijn, de behandeling? kan vervolgens worden getest in een fase II klinische studie om te zien of het werkt de manier waarop onderzoekers denken dat het will.Usually, een groep van 25 tot 100 patiënten met mesothelioom kanker krijgt de nieuwe behandeling in een fase II studie.
Zij worden behandeld met de dosis en wijze vond meest veilige en efficiënte in fase I studies. In een typische fase II klinische studie, alle vrijwilligers krijgen meestal dezelfde dosis, en geen placebo is used.But enkele fase II-studies niet willekeurig deelnemers toe te wijzen aan 1 of 2 behandelingsgroepen, net als wat er gebeurt in de fase III-onderzoeken (zie hieronder). Deze groepen kunnen verschillende doses te krijgen of krijgen de behandeling op verschillende manieren om te zien welke de beste balans tussen veiligheid en effectiviteit biedt.
Fase II studies worden vaak gedaan bij de grote centra van kanker, maar kan ook gedaan worden in de gemeenschap ziekenhuizen of artsen offices.Doctors zoek naar een aantal aanwijzingen dat de behandeling werkt. De aard van de uitkering of reactie zoeken ze hangt af