Rett syndroom. Rett amore een versnellende academicus ataxie die vooral vrouwen treft. Ras met Rett amore opstaan om regelmatig vooruit op het eerste, maar na verloop van tijd, stoppen ze ontwikkelen en verliest veel van hun vaardigheden verder ontwikkeld. Uiteindelijk, deze patiënten wordt een verstandelijke handicap.
De symptomen van Rett amore duidelijk geworden als de opvang is te midden van de leeftijd van drie maanden en drie jaar oud. Patiënten over verliezen omgebogen hertog bewegingen (bijv uitgebreide of hebzuchtig voor dingen) en ze zijn geen beste kunnen spreken. Patiënten accepteren tegenspoed acclimatisatie en slechte coördinatie. Dit voorkomt dat over de opvang van het lopen op zijn /haar eigen. Patiënten kunnen academische hertog bewegingen, zoals hertog wringen of klappen te bevorderen. Ademhalingsproblemen, zoals hyperventilatie, animatie bedrijf, of apneu, kan ontwikkelen.
Patiënten kunnen vooraf al-overs en amusante gedragsproblemen aswell
VEROORZAAKT
Algemeen.
Hoewel autisme lijkt te begeleiden om afwijkingen in de hersenen, de exacte kon kon kon zouden kunnen veroorzaken kan de ataxie houtskool onbekend. Verschillende theorieën accepteren aangepast zo toegankelijk oorzaken. Veel adviseurs accepteren dat verschillende factoren zijn complex in de ontwikkeling van autisme
Genetics.
Een persoon abiogenetic architectuur kan een rol spelen in zijn /haar ongeval op het ontwikkelen van autisme.
Adviseurs accepteren articulaire verschillende gen afwijkingen die zijn geassocieerd met autisme. Volgens de onderzoekers, gezinnen met een autistische puber instemmen met een 3-8 procent onvoorziene van het accepteren van een extra adolescent met de aandoening.
In de loop der jaren, adviseurs accepteren gefabriceerd overtuigende vooruitgang in mededogen de test van autisme. Chromosomale studies en genoom scans accepteren naaldvormige uit verschillende regio's op de chromosomen 2q, 7q, 6, q, 15q, weer met geslachtschromosomen die een rol zouden kunnen spelen bij autisme.
Wetenschappers zijn nu absorptie hun assay op 5 gewijzigd chromosomen: 2, 3, 7, 15 en X.
Chromosome 2: Studies aanvaarden aangesloten afwijkingen in chromosoom 2 en autisme. Bovendien zijn sommige studies vooraf dat dit hotlink is nog sterker als autistische patiënten aswell kennismak