6. Craniopagus parasiticus craniopagus parasiticus is een medische aandoening waarbij een parasitaire tweeling hoofd met een onontwikkeld (of onderontwikkelde) lichaam aan het hoofd van een ontwikkelde twin is bevestigd. -Wikipedia.org
Vond je dit artikel? U kunt artikelen als deze te schrijven en geld verdienen het. Het is gratis en je kunt geld online zodra u zich aanmeldt-up te maken. Klik op de link Teken-up met Bukisa.com medailles en start het maken van een aantal goede geld op het internet.
5.
Foetus in FoetuFetus in Fetu (of foetus in fœtu) is een ontwikkelingsstoornis abnormaliteit waarbij een weefselmassa die lijkt op een foetus vormen in het lichaam. Er zijn twee theorieën van herkomst inzake "foetus in Fetu". Een theorie is dat de massa begint als een normale foetus, maar wordt gehuld in haar tweeling. De andere theorie is dat de massa een sterk ontwikkeld teratoma. "Foetus in Fetu" schatting voor bij 1 op 500.000 levendgeborenen. -Wikipedia.org
4.
Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaFibrodysplasia ossificans Progressiva (FOP) is een uiterst zeldzame ziekte van het bindweefsel. Een mutatie van de reparatie-mechanisme van het lichaam veroorzaakt vezelig weefsel (zoals spieren, pezen en ligamenten) worden verbeend wanneer beschadigd. In veel gevallen kunnen verwondingen veroorzaken gewrichten permanent op zijn plaats bevroren worden. Chirurgische verwijdering van de extra bot tumoren is aangetoond dat het lichaam veroorzaken "repareren" het getroffen gebied met meer bot. -Wikipedia.org
3.
Progeria Progeria (ook bekend als "Hutchinson-Gilford progeria syndroom", "Hutchinson-Gilford syndroom", en "progeria syndroom") is een uiterst zeldzame genetische aandoening waarbij symptomen die lijken aspecten van veroudering manifesteren op jonge leeftijd. Het woord Progeria komt van het Griekse progeros betekent 'voortijdig oude'. Het Griekse woord pro betekent 'voor', terwijl het woord geras betekent 'oude dag'. De aandoening heeft een zeer lage incidentie en komt voor in een per 8.000.000 levendgeborenen.
Degenen geboren met progeria meestal leven tot dertien jaar, hoewel velen zijn bekend om te leven in hun late tienerjaren en vroege twintigers en zeldzame individuen kunnen zelfs de veertig bereiken. Het is een genetische aandoening die optreedt als een nieuwe mutatie (de novo) en is meestal erfelijk, hoewel er een uniek erfelijke vorm. Dit in tegenstelli