1, stimuleren van de secretie van VEGF en IL-6, samen met de fosforylering van p38 MAPK. BIRB 796 omgekeerd deze effecten. Wanneer BMSCs krijgen gehandeld op grond van de multipel myeloma cellen, IL-6 wordt afgescheiden uit. BIRB 796 remt deze afscheiding en dus de proliferatie van de tumorcellen.
Tenslotte suggereren deze resultaten dat BIRB 796 werkt goed in combinatie met andere remmers zoals bortezomib, 17-AAG of dexamethason [5].
CONCLUSIE BIRB 796 is een efficiënte inhibitor die goed werkt met andere remmers ook. Het is ook effectief in het remmen van de LPS geïnduceerde activatie van p38 MAPK en gelijktijdige afgifte van cytokinen. Omdat het een effectieve remmer van p38 MAPK is ook efficiënt in het regelen van de inflammatoire responsen. REFERENTIES 1. Lin TH, Metzger A, et al. Ontdekking en karakterisering van Triaminotriazine aniline Amiden als zeer selectieve p38 Kinase Remmers. JPET augustus 2006; 318 (2):. 495-502 2. Branger J, Blink BVD, et al. Anti-inflammatoire effecten van een p38 Mitogen-Activated proteïnekinaseremmer Tijdens Human Endotoxemia1. The Journal of Immunology 2002; 168: 4070-4077 3. Regan J, PargellisCA, et al.,. De kinetiek van binding aan p38 MAP-kinase door analogen van BIRB 796. Bioorg Med Chem Lett 2003 15 september; 13 (18):. 3101-4 4. Pargellis C, Tonga L, et al. Remming van p38 MAP kinase met behulp van een nieuwe allostere bindingsplaats. Nature Publishing Group 2002 Mar 18. 5. Yasui H, Hideshima T, et al. BIRB 796 verhoogt de cytotoxiciteit veroorzaakt door bortezomib, hitteschok eiwit (Hsp) 90 inhibitor en dexamethason via inhibitie van p38 mitogen-activated protein kinase /Hsp27 pathway in multiple myeloma cellijnen en paracriene remt tumorgroei. Br J Haematol februari 2007; 136 (3):. 414-23
Zure reflux en Children