Wetenschappers van het Centrum voor de ontwikkeling van geneesmiddelen aan de Universiteit van Dundee (DDU) in samenwerking met collega's van de Universiteit van York en het consortium van Genomics in Toronto bereikt nieuwe hoogten in de behandeling van dodelijke ziekten, jaarlijks infecteert tientallen duizenden Afrikanen.
Hun bevindingen, gepubliceerd in toonaangevende internationale wetenschappelijke tijdschrift Nature, beschrijven een nieuwe methode van de behandeling (HAT) Afrikaanse slaapziekte, beter bekend als slaapziekte, veroorzaakt door parasieten die doordringen in de hersenen - inname van lage toxiciteit drugs.
"Dit is een van de meest belangrijke vooruitgang geboekt in de afgelopen jaren op het gebied van de ontwikkeling van geneesmiddelen, met name voor minder bekende ziekten," - aldus professor Paul Wyatt, oprichter van het programma van de ontwikkeling van geneesmiddelen voor tropische ziekten aan de Universiteit van Dundee, - "Nu we ten eerste doel van HAT en anderzijds de mogelijkheid van een orale dosis Deze twee factoren kunnen het geneesmiddel wijzigen om Fase I klinische trials Zolang behandelt alleen de initiële omvang van de ziekte, maar dit.. in de toekomst -.
behandeling van de tweede graad "Er wordt aangenomen dat het geneesmiddel klaar is voor klinische proeven in ongeveer de helft van het jaar. Dr. Shing Chang, directeur van de productontwikkeling voor de weinig bekende ziekte, zegt: "Deze ontdekking - een goed voorbeeld zien van de toepassing van wetenschappelijke kennis bij te dragen aan de publieke steun voor verbetering van de situatie van de patiënten in ontwikkelingslanden.
" World Health Organization statistieken is gebleken dat ongeveer 50-70 duizend mensen zijn besmet met een ziekte overgebracht door de beet van de tseetseevlieg (Afrika, rn de Sahara). We hebben twee stadia van de ziekte, waarvan de laatste zijn bijzonder moeilijk te behandelen in de armste gebieden waar in het algemeen, en levende slachtoffers. Van de twee, de momenteel beschikbare geneesmiddelen, één (op basis van arsenicum) een fatale bijwerkingen bij ongeveer 5% van de gevallen, de tweede - een dure medicijn vereist langdurige klinische behandeling effectief en niet in alle gevallen.
Het aantal weigeringen om dit medicijn te gebruiken blijft groeien, dat enige bezorgdheid over de mogelijke gebrek aan effectieve behandelingen voor deze dodelijke ziekte veroorzaakt. In antwoord op deze behoefte DDU snel uit verbindingen die effectief is om de p