Hoe mijn familie en ik overleefde Castleman & amp; # 039; s Disease

n van de ongeneeslijke puzzels liet de medische wetenschap. Ze zetten me snel aan een cursus van thalidomide en steroïden, maar de prognose ze zeiden was niet geweldig. Mijn zus was echter niet echt zeker dat we elke diagnose moeten kopen zonder een second opinion. Ze belde en maakte een afspraak met een specialist helemaal in Arkansas, en boekten me voor een volledige week in het ziekenhuis indienen om tests. Ik had genoeg van al de porren en porren gehad, maar mijn vrouw maakte me gaan, en vandaag ben ik blij dat ik deed.

Er zijn zo veel vooruitgang in de afgelopen vijf jaar bij de behandeling van de ziekte van Castleman al, en ik ben hier om mijn verhaal te vertellen vandaag. Het ding over een zeldzame ziekte is dat je niet zomaar kan vertrouwen op de experts. Je moet een expert zelf min of meer in staat zijn om uw opties goed af te wegen geworden. Praat met iedereen die had een zeldzame diagnose, en je zult een verhaal veel als de mijne horen.

Als u dit leest, u waarschijnlijk weet wat de ziekte van Castleman is alles over; Het is een aandoening waarbij het lichaam zonder reasonand uit de lucht, groeit tumoren en andere ziekten in het lichaam, alle in de lymfeklieren rond. Behandeling voor de ziekte van Castleman is allemaal symptomatisch. Omdat ze niet echt weten wat de oorzaak van de ziekte in de eerste plaats is er niets dat aan de wortel van het probleem dat je kunt krijgen. Ze geven je drugs zoals MRA, een anti-interleukine-6 ​​drug, en wat het met je doet kan heel verschrikkelijk.

U krijgt chemotherapie zoals je zou met kanker, krijg je sterke antivirale middelen, en je krijgt slopende corticosteroïden. Maar op het einde, als je een sterke support systeem in uw familie, de manier waarop zij heeft gedaan, kunt u alleen komen op de top.