De farmaceutische bedrijven die Canada drugs geproduceerd en haar adverteerders begon in het jaar van 1996. Health Canada te reguleren is de afdeling die verantwoordelijk is voor de regulering van alle drugs in het land. De voorschriften zijn gebaseerd van de Food and Drug Act van 1920. Ter bescherming van de 33.000.000 inwoners van Canada, Health Canada maakte het hun prioriteit om alle Canada drugs te controleren, omdat er een heleboel mensen die over-the-counter geneesmiddelen gebruiken .
De eerste stap naar regulering van Canada drugs begon toen de Geneeskunde van het Octrooi wet van 1909 kwam te worden geschreven. Er waren een aantal geheime formules afgegeven door artsen die nodig documentatie en goedkeuring. Vandaag de dag, het huidige systeem komt voort uit de act Food and Drugs van 1920. Dit werd gewijzigd in 1951, waarbij de drug ontwikkelaars om goedkeuring te krijgen van de federale overheid voordat zij hun Canada drugs kunnen adverteren op verschillende instrumenten van media en voordat ze konden verdelen hun producten aan verschillende distributeurs.
Er was ook het schandaal over thalidomide, een slaappil die aangeboren afwijkingen veroorzaakte in de jaren 1960, dat maakte de autoriteiten denken van het maken van farmaceutische bedrijven proberen Mededelingen van Compliance van de Canadese regering voor de distributie van een van hun Canada drugs.
De kennisgeving van naleving moet worden afgegeven door Health Canada voor bedoeld Canada drugs kan worden verkocht in de Canadese winkels. De aankondiging zal alleen worden afgegeven als het bedrijf in kwestie in staat is om de vier criteria die door de overheid te voldoen.
De criteria omvatten het maken van de bekende bijwerkingen van Canada drugs die tijdens klinische studies werden waargenomen, die voldoet aan de beperking van de reclamecampagnes, in staat om een productieproces te ontwikkelen om de kwaliteit van de producten en het onderhouden van de toepassing
te veranderen na de eerste aankondiging van Compliance wordt uitgegeven. Drugs worden beoordeeld op specifieke punten in het ontwikkelingsproces en geneesmiddelen die niet klachten van consumenten ontvangen zullen niet te worden verlengd, tenzij er veranderingen zijn in de onderdelen.
Er zijn drie stadia die toezichthouders op Health Canada aandacht wanneer er een ontwikkelingsproces voor geneesmiddelen Canada. De auditie farmaceutische bedrijf moet een Clinical Trial Application van Health Canada krijgen voordat
Clary Sage van de Heilige Land