Normale gebeurtenissen in het leven, zoals het bereiken van de menopauze, de verjaardagen van kinderen of sportevenementen, kan pijnlijk zijn voor de lage-visie of blind patiënt. In aanvulling op het gevoel van de normale effecten van deze dingen, kan de patiënt verdrietig of zelfs schuldig voelen omdat ze niet de dingen die ze het meest willen zien kan zien. De gezichten van hun kinderen als ze groeien, hun echtgenoot gezicht, of de eerste goal of home run van hun kind zijn belangrijke dingen in het leven die de patiënt wil weer te zien, maar ze weten dat ze nooit doen.
Dit is een heel pijnlijke ervaring, en voegt een andere laag van hun depressie en verdriet.
Visie verlies van invloed op veel meer dan de ogen en het treft meer mensen dan de lage-visie of blind patiënt. Vrienden, familieleden, artsen van de patiënt, en hun leraren of professoren zijn allemaal getroffen door verlies van gezichtsvermogen. De patiënt weet dit, en het feit dat hun probleem is geworden probleem ieder ander draagt bij aan de depressie en verdriet. Visie verlies is nooit een eenvoudige kwestie voor iedereen.
Het beïnvloedt het gevoel van eigenwaarde van de patiënt, hoe, wanneer en of ze socialiseren met anderen, hun vaardigheden in eenvoudige taken anderen voor lief nemen, en vaak laat ze het gevoel hulpeloos waar voordat ze heel goed in staat waren. Het heeft invloed op de geestelijke gezondheid van de patiënt door hen te dwingen door middel van een rouwproces over en het toevoegen van een depressie aan de mix. Anti-depressiva vaak niet helpen, maar ze worden opgedrongen aan de patiënt, in plaats van hen te helpen vinden van de ondersteuning en begeleiding die ze nodig hebben.
Er zijn betere en effectievere manieren om een depressie de visueel gehandicapte patiënt te behandelen en hen te helpen door hun verdriet dan alleen medicatie. Als familieleden, verzorgers en vrienden kregen begeleiding naast de patiënt, of ten minste een aantal instructies wanneer ze op de hoogte zijn van de visie verlies van de patiënt, misschien zou een